IVF med könssval i Dubai

fiv välja sex baby dubai 1
Skrivet av Kevin

Priset för IVF med könssval i Dubai går från 45 000 kr till 95 000 kr 2026, mot cirka 75 000 kr för svensk IVF. Hur embryots kön läses av på kromosomerna, vad metoden inte garanterar, och varför den inte är tillåten i Sverige av bekvämlighetsskäl.

Photo de Kevin

Skriven av Kevin, grundare av bastakliniken.com, en informationssajt om medicinsk turism sedan 2021. Källbelagt, allmänt och icke-medicinskt innehåll: det ersätter inte råd från vårdpersonal. Vår redaktionella policy

Vad kostar IVF med könssval i Dubai?

Priset för IVF med könssval i Dubai börjar på 45 000 kr. Beroende på behov kan paketet med allt inkluderat variera mellan 45 000 kr och 95 000 kr.

BehandlingPris Dubai
IVF med könssval65 000 kr

Vad är familjebalans?

Inom assisterad befruktning är familjebalans den term som används i Dubai för IVF med könssval. Det är en process som syftar till en mer balanserad representation av båda könen i en familj.

Teckning av ett pojkhuvud och ett flickhuvud på en kvinnas mage
Familjebalans avser könssval när paret redan har ett barn.

Om ett par till exempel har en dotter och önskar en son, eller tvärtom, kan familjebalans hjälpa till att välja önskat kön under en behandling med in vitro-fertilisering.

Med hjälp av tekniken preimplantatorisk genetisk diagnostik (PGD), som innebär att man testar en embryos kromosomsammansättning, överförs endast embryon av önskat kön till patientens livmoder.

Laboratoriebiolog i grön rock som granskar prover i mikroskop
Biopsin tar några celler från embryot, aldrig hela embryot.

Hur går det till?

Familjebalans med IVF-NGS

Tack vare dagens avancerade reproduktionsteknik är det möjligt att identifiera könet på dina embryon före graviditeten med hjälp av IVF och nästa generations sekvensering (NGS), ibland kallat preimplantatorisk genetisk testning (PGT).

I Dubai läses embryots kön direkt av på dess kromosomer. Metoden är inte ofelbar för det: biopsin omfattar bara några celler, och riktlinjerna påminner om risken för falska positiva resultat, falska negativa resultat och embryonal mosaicism[1].

Läs också: IVF med könssval i Turkiet

Vad är fullständig kromosomscreening?

Fullständig kromosomscreening (CCS) med nästa generations sekvensering (NGS), även kallad embryonal screening, är ett test som utförs på några celler från embryot och erbjuder följande fördelar:

  • Screening av alla 24 kromosomer för kromosomavvikelser som Downs syndrom och Edwards syndrom.
  • Identifiera embryonas kön
  • Embryon utan kromosomavvikelser har en lägre risk för missfall.
Laboratorietekniker med handskar som håller ett provrör framför stativ
Screeningen omfattar alla 24 kromosomer, inte bara könet.

Processen

Att komplettera CCS med en IVF-ICSI-cykel förändrar inte behandlingens längd. Efter ägguttaget, om äggen befruktas med framgång, tas en biopsi från varje embryo och testas med CCS. Friska embryon av önskat kön överförs sedan till livmodern.

Följande steg genomförs under 15 till 20 dagar.

Steg 1

Äggstimulering (dag 1 till dag 12)

På den första dagen av menstruationscykeln ordineras läkemedel för att stimulera tillväxten av flera folliklar i äggstockarna. Under denna period följs follikeltillväxten med ultraljud i takt med att de utvecklas till ägg. Medicineringsprotokollen ändras vid behov.

36 till 40 timmar före det planerade ägguttaget ges en “trigger”-injektion med hCG för att framkalla äggmognad inom en bestämd tid.

Leende par i konsultation framför en läkare sedd bakifrån
Illustrationsbild: den föreställer inte patienter vid en klinik.

Steg 2

Ägguttag (OPU)

Äggen tas ut med en tunn nål styrd av ultraljud under ett kort ingrepp i sedering. Antalet uttagna ägg beror på kroppens svar på läkemedlet.

Steg 3

Spermieprov och ICSI

Samma dag som ägguttaget tas ett spermieprov för att befrukta de uttagna äggen. För att öka chanserna till befruktning injiceras en enda spermie i varje ägg med en precisionsnål enligt en metod som kallas ICSI.

Tredimensionell blå bild av en spermie som injiceras i ett ägg
Vid ICSI injiceras en enda spermie i varje uttaget ägg.

Steg 4

Fullständig kromosomscreening (CCS) med nästa generations sekvensering (NGS)

En fullständig kromosomscreening (CCS) utförs för familjebalans eller för att upptäcka eventuella kromosomavvikelser. 3 till 5 dagar efter ägguttaget tas en biopsi från varje embryo och testas i genetiklaboratoriet. Embryonas hälsa och kön identifieras och diskuteras med dig före överföringen.

Steg 5

Överföring av embryon

Överföring av embryon är ett mindre ingrepp som inte kräver sedering och som vanligtvis sker under ultraljudskontroll. Efter ingreppet följs hormonhalterna upp med ett blodprov för att bekräfta graviditeten efter 10-12 dagar.

Vårdpersonal med mössa och skyddsglasögon mot vit bakgrund
Överföringen av embryot sker utan sedering, under ultraljudskontroll.

Slutsats

Vår svenska koordinator svarar på frågor om organisation och förmedlar klinikernas offerter.

Om du är intresserad av IVF med könssval i Dubai eller någon annan behandling inom assisterad befruktning kan du kontakta koordinatorn. Våra tjänster finns även tillgängliga för internationella patienter.


FAQ - Vanliga frågor

Vad kostar IVF med könssval i Dubai?

Från 45 000 kr till 95 000 kr beroende på paket, mot cirka 75 000 kr för IVF i Sverige, där könssval inte är tillåtet av bekvämlighetsskäl. Samma teknik utförs även i Turkiet, till priser som varierar mellan klinikerna.

Nej, inte av bekvämlighetsskäl. Preimplantatorisk genetisk diagnostik är i Sverige reserverad för par som riskerar att föra vidare en allvarlig och obotlig genetisk sjukdom, och analysen omfattar endast den sjukdom som identifierats i familjen. Kontakta din region eller Försäkringskassan för att få veta vad som gäller i din situation[2].

Nej. En studie utförd i Abu Dhabi på 84 embryon jämförde tre biopsier från samma embryo: endast 59,5 % stämde överens i alla tre, och 10,7 % var helt oförenliga[3]. Dessa siffror avser kromosomavvikelser.

Bland annat på Cypern och i Turkiet, där kliniker erbjuder preimplantatorisk screening med könsbestämning. I Spanien reserverar lag 14/2006 denna diagnostik för allvarliga sjukdomar, och könssval utan medicinsk indikation är förbjudet där.

Etikkommittén vid American Society for Reproductive Medicine kallar preimplantatoriskt könssval för en “etiskt kontroversiell” praxis och uppmanar kliniker att offentliggöra sin egen policy i frågan[4].

Inte i alla fall. Randomiserade studier har endast visat en förbättrad implantation och pågående graviditet per överföring hos patienter med god prognos, som kan producera minst två blastocyster för biopsi[1].

Det beror på kliniken. Ingen internationell regel kräver det, och läkare är inte skyldiga att “varken erbjuda eller neka” könssval utan medicinsk indikation[4]. Klinikens policy bör efterfrågas före det första besöket.


Källor & Referenser

  1. Chan C, Ryu M, Zwingerman R. Preimplantation genetic testing for aneuploidy: A Canadian Fertility and Andrology Society Guideline. Reproductive BioMedicine Online. 2020. Läs källan
  2. Agence de la biomédecine. Diagnostic préimplantatoire. 2026. Läs källan
  3. Lawrenz B, El Khatib I, Liñán A, et al. The clinicians’ dilemma with mosaicism, an insight from inner cell mass biopsies. Human Reproduction. 2019. Läs källan
  4. Ethics Committee of the American Society for Reproductive Medicine. Use of reproductive technology for sex selection for nonmedical reasons: an Ethics Committee opinion. Fertility and Sterility. 2022. Läs källan

Om författaren

Kevin

Mimi ni Kevin, mwanzilishi wa tovuti. Safari yangu ya kibinafsi imenifanya kuelewa jinsi ilivyo muhimu kufahamishwa vyema kabla ya utaratibu wa vipodozi, meno, nywele au uzazi. Leo nataka kuwasaidia wale wanaofikiria safari ya matibabu, kwa kuwapa taarifa juu ya taratibu, gharama zao, maandalizi na ufuatiliaji baada ya upasuaji. Ingawa makala zangu zimeandikwa kwa uangalifu mkubwa, hazibadilishi ushauri wa kibinafsi wa mtaalamu wa afya. Ninakualika kugundua hadithi yangu ili kuelewa vyema mbinu yangu.



‍👩‍⚕ FÅ EN GRATIS OFFERT ➡️